godinu koja je prethodila onoj u kojoj se donosi odluka o povećanju kapitala. Odluka o upotrebi dobiti iz prethodne godine postaje valjanom tek kada se poveća temeljni kapital. Navedene odluke su ništetne, ako se odluka o povećanju temeljnoga kapitala ne upiše u sudski registar u roku od tri mjeseca od kada je donesena. Taj rok ne teče za vrijeme dok traje spor povodom tužbe kojom se pobija odluka ili kojom se ona oglašava ništetnom ili za vrijeme dok se ne dobije odobrenje državnog organa ...
(2) Odluke o smanjenju i o povećanju temeljnoga kapitala su ništetne ako se povećanje temeljnoga kapitala ne upiše u sudski registar u roku od šest mjeseci od donošenja odluke o povećanju. Taj rok ne teče za vrijeme dok traje spor po tužbi za pobijanje ili za oglašavanje ništetnom odluke o smanjenju ili o povećanju temeljnoga kapitala i dok se za to ne dobije odobrenje državnog organa , ako je ono potrebno. Odluke i povećanje temeljnoga kapitala mogu se upisati u sudski registar samo zajedno.
Zakon o veterinarstvu (RH)20. Monitoring - sustavno praćenje bolesti životinja, onečišćivača i rezidua u vodi i hrani za životinje, izlučevinama i tjelesnim tekućinama životinja, njihovim tkivima i organima te u proizvodima životinjskog podrijetla namijenjenim prehrani ljudi, korištenjem utvrđenih načina odabira uzoraka, određivanja učestalosti uzorkovanja te dijagnostičkih i analitičkih postupaka.
e) proizvodi životinjskog podrijetla namijenjeni farmaceutskoj uporabi jesu organi , žlijezde, životinjsko tkivo i tjelesne tekućine , koji se koriste u pripremi farmaceutskih proizvoda.
(6) Maksimalno dopuštene količine rezidua i drugih onečišćivača u izlučevinama i tjelesnim tekućinama živih životinja, organima i tkivima zaklanih životinja i mesu, te sustav uzimanja uzoraka, laboratorijske metode i ciljana tkiva za njihovo određivanje propisuje ministar.
Pravilnik o obavljanju inspekcijskog nadzora sigurnosti plovidbe (RH)- provjeriti da li kompleti za bijeg u nuždi iz kabina, koji pružaju prikladnu zaštitu očiju i dišnih organa , postoje za svaku osobu na brodu (ako se to zahtijeva u odnosu na popis tereta uz međunarodnu svjedodžbu ili svjedodžbu o sposobnosti broda za prijevoz opasnih kemikalija u razlivenom stanju, odnosno ukapljenih plinova u razlivenom stanju, kako je primjenjivo);
- Provjeriti da li kompleti za bijeg iz kabina, koji pružaju prikladnu zaštitu očiju i dišnih organa , postoje za svaku osobu na brodu (ako se to zahtijeva u odnosu na popis tereta uz Međunarodnu svjedodžbu ili Svjedodžbu o sposobnosti broda za prijevoz opasnih kemikalija u razlivenom stanju, odnosno ukapljenih plinova u razlivenom stanju, kako je primjenjivo),
Pravilnik o veterinarsko-medicinskim proizvodima (RH)Ako se u proizvodnji VMP koriste polazni materijali poput mikroorganizama, tkiva biljnog ili životinjskog podrijetla, stanice ili tjelesne tekućine (uključujući krv) ljudskog ili životinjskog podrijetla ili pak biotehnološke stanice, mora se opisati i dokumentirati podrijetlo i povijest polaznih materijala.
Naputak o načinu provođenja mjera kontrole zdravlja životinja propisanih naredbom o mjerama zaštite životinja od zaraznih i nametničkih bolesti i njihovom financiranju (RH)Dokaz uzročnika u tkivima ili specifičnih protutijela u tjelesnim tekućinama pobačenog fetusa potvrđuje rinopneumonitis konja kao uzrok pobačaja kobile.
Pravilnik o sigurnosti igračaka (RH)(b) tekućine i plinovi sadržani u igrački ne dosegnu temperaturu ili tlak uslijed kojih oni mogu izaći iz igračke (osim ako to nije potrebno za ispravan rad igračke) i uzrokovati opekotine, smrzotine ili druge tjelesne ozljede.
Naredba kojom se zabranjuje primjena na farmskim životinjama određenih tvari hormonskog i tireostatskog učinka i beta-agonista (RH)(b) rezidua tvari iz stavka 1. ovoga članka u živim životinjama, njihovim izlučevinama, tjelesnim tekućinama , tkivima i proizvodima od navedenih životinja;
Pravilnik o bitnim zahtjevima, razvrstavanju, sustavu kvalitete, upisu u očevidnik proizvođača i očevidnik medicinskih proizvoda te ocjenjivanju sukladnosti medicinskih proizvoda (RH)- kompatibilnosti upotrijebljenih materijala s biološkim tkivima, stanicama i tjelesnim tekućinama vodeći računa o namjeni proizvoda,
Ako dijelovi proizvoda (ili sam proizvod) namijenjeni za primjenu i/ili uklanjanje lijekova, tjelesnih tekućina ili drugih tvari u ili iz tijela, sadrže ftalate koji su klasificirani kao kancerogeni, mutageni ili toksični za reprodukciju, ti proizvodi moraju biti označeni na samom proizvodu i/ili na pakiranju za svaku jedinicu ili, ako je potrebno, na prodajnom paketu kao proizvod koji sadrži ftalate.
Svi neinvazivni proizvodi s namjenom kanaliziranja ili skladištenja krvi, tjelesnih tekućina ili tkiva, tekućina ili plinova u svrhu moguće infuzije, davanja ili uvođenja u tijelo spadaju u klasu <lat>II</lat>a:
- ako su namijenjeni skladištenju ili kanaliziranju krvi ili drugih tjelesnih tekućina , ili za skladištenje organa , dijelova organa ili tjelesnih tkiva, u svim drugim slučajevima razvrstavaju se u klasu <lat>I</lat>.
Svi neinvazivni proizvodi namijenjeni promjeni biološkog ili kemijskog sastava krvi, drugih tjelesnih tekućina ili drugih tekućina namijenjenih za infuziju u tijelo spadaju u klasu <lat>II</lat>b, osim ako se tretman ne sastoji od filtriranja, centrifugiranja ili izmjene plinova, topline, u kojem slučaju spadaju u klasu <lat>II</lat>a.
Svi aktivni medicinski proizvodi koji su namijenjeni unosu lijekova, tjelesnih tekućina ili drugih tvari u tijelo i/ili odstranjivanju lijekova, tjelesnih tekućina ili drugih tvari iz tijela spadaju u klasu <lat>II</lat>a, osim ako se ti procesi ne odvijaju na:
1.1. "In vitro" dijagnostički medicinski proizvodi moraju biti projektirani i proizvedeni tako, da osiguravaju svojstva i učinkovitost proizvoda iz točke A ovoga Dodatka. Proizvođač mora uzeti u obzir mogućnost slabljenja analitičkog djelovanja zbog nesklada između upotrijebljenih materijala i uzoraka (kao što su biološka tkiva, stanice, tjelesne tekućine i mikroorganizmi..), namijenjenih uporabi s "in vitro" dijagnostičkim medicinskim proizvodom, uzimanjem u obzir predviđenu namjenu;
Pravilnik o kliničkim ispitivanjima lijekova i dobroj kliničkoj praksi (RH)Premda je novorođenčad rođena unutar termina zrelija u razvoju od nedonoščadi, i za njih vrijede mnoge više opisane fiziološke i farmakološke postavke. U njih se volumen raspodjele lijeka može razlikovati od onoga u starije djece zbog različitoga omjera tjelesne tekućine i masnoća te zbog visokog omjera površine kože i tjelesne težine. Krvno-moždana barijera još nije potpuno zrela, pa lijekovi i endogene tvari (npr. bilirubin) mogu prodrijeti u SŽS i djelovati toksično. Apsorpcija lijeka nakon
Pravilnik o specijalističkom usavršavanju medicinskih sestara - medicinskih tehničara (RH)3. TJELESNE TEKUĆINE I ELEKTROLITI 0.5 30 30
3. TJELESNE TEKUĆINE I ELEKTROLITI 30 sati
- Primjena stečenih znanja u postupcima poslijeoperacijske skrbi bolesnika s transplantiranim bubregom (davanje imunosupresivne terapije, uočavanje znakova krize, odbacivanje organa , precizno praćenje balansa unosa i lučenja tekućina , vođenje specifične sestrinske dokumentacije)
Pravilnik o mjeriteljskim zahtjevima za medicinske humane staklene termometre s tekućinom (RH)U smislu ovoga pravilnika medicinski humani stakleni termometri s tekućinom stakleni su termometri pu-njeni tekućinom s ugrađenom -ljestvicom i napravom za pokaziva-nje najviše temperature (u da-lj-njem tekstu termometri) namije-njeni mjere-nju tjelesne temperature.
Pravilnik o mjerama za osiguranje sigurnosti i kvalitete dijelova ljudskoga tijela za medicinsku upotrebu (RH)2.2. Testovi se provode na uzorcima darivateljeva seruma ili plazme; ne smije ih se provoditi na drugim tjelesnim tekućinama ili izlučevinama kao što su očna vodica ili vodeni sadržaj staklastog tijela, osim ako se u takvom iznimnom slučaju testiranje predmetne tjelesne tekućine provodi testom potvrđene primjerenosti i svrsishodnosti.
Pravilnik o prekograničnom prometu i trgovini zaštićenim vrstama (RH)"derivat" je svaki prerađeni dio životinje, biljke ili gljive ili tjelesna tekućina . Derivati većinom nisu prepoznatljivi dio primjerka od kojeg potječu,
Zakon o zaštiti pučanstva od zaraznih bolesti (RH)6) ispitivanje krvi davatelja te stanica, tkiva, organa za presađivanje i sjemene tekućine na prisutnost biljega zaraznih bolesti.
Pravilnik o registru hrvatskih vojnih zrakoplova (RH)Na trupu aviona, besposadne letjelice i na repnoj gredi helikoptera registracijske oznake mogu se pomicati samo koliko je potrebno da bi se izbjegle staklene (prozirne) i površine koje je zabranjeno bojati, veći otvori i rešetke, površine koje su izložene ekstremno visokim temperaturama ili agresivnim tekućinama koje ih mogu oštetiti i time promijeniti izgled i boju.
Naredba o zabrani primjene na životinjama određenih beta-agonista te tvari hormonskog i tireostatskog učinka (RH)(b) za dokazivanje rezidua tvari iz stavka 1. ovoga članka u živim životinjama, njihovim izlučevinama, tjelesnim tekućinama , tkivima i proizvodima od navedenih životinja;
Pravilnik o dokumentaciji za ocjenu aktivne tvari u biocidnim pripravcima, dokumentaciji za ocjenu biocidnih pripravaka, postupcima ocjenjivanja biocidnih pripravaka i njihove uporabe te o vrstama biocidnih pripravaka s njihovim opisima i (RH)(d) tjelesnim tekućinama i tkivima ljudi i životinja
Pravilnik o mjerama za suzbijanje i iskorjenjivanje slinavke i šapa (RH)k) popis mjera za praćenje i suzbijanje onečišćenja okoliša, naročito površinskih i podzemnih voda, uzrokovanog prodorom dezinficijenasa te tjelesnih tkiva i tekućina nastalih raspadanjem lešina .
Pravilnik o granicama izlaganja ionizirajućem zračenju te o uvjetima izlaganja u posebnim okolnostima i za provedbe intervencija u izvanrednom događaju (RH)f1 koji predstavljaju razmjer prijenosa unesene aktivnosti iz želuca u tjelesne tekućine kod unosa gutanjem, odnosno razmjer prijenosa unesene aktivnosti u probavni sustav iz pluća kod unosa radionuklida udisanjem. Vrijednosti koeficijenata f1 za gutanje i udisanje radionuklida vezanih u spojevima sadržani su u Tablicama 7a. i 7b.
(a) F: brzo; V: tvar je trenutno i potpuno prenesena u tjelesne tekućine ;
Pravilnik o dokumentaciji za ocjenu aktivnih tvari sredstava za zaštitu bilja (RH)4.2.5. Ostaci u tjelesnim tekućinama i tkivima
na i/ili u tretiranom bilju ili biljnim proizvodima, u hrani i stočnoj hrani, u životinjskim i ljudskim tkivima i tjelesnim tekućinama , u tlu, vodi (uključujući vodu za piće, podzemne vode i površinske vode), te ako je to bitno i u zraku.
Pravilnik o razvrstavanju, izdavanju, zahtjevima, ocjeni sukladnosti i očevidniku medicinskih proizvoda (RH)đ đtkivima, stanicama i tjelesnim tekućinama vodeći računa o namjeni proizvoda. đ
- medicinski proizvodi za prikupljanje tjelesnih tekućina , npr: staklene boce ili vrećice za mokraću, vrećice za stomu, ulošci za inkontinenciju;
Pravilo 2 vrijedi za medicinske proizvode koji se upotrebljavaju za usmjeravanje i čuvanje krvi, tjelesnih tekućina ili tkiva, tekućina ili plinova u svrhu infuzije, davanja ili uvođenja u tijelo i spadaju u klasu IIa.
Ako su namijenjeni uporabi pri čuvanju i usmjeravanju krvi, ostalih tjelesnih tekućina ili čuvanju organa , dijelova organa ili tjelesnih tkiva, spadaju u klasu IIa, npr.:
Pravilo 3 - medicinski proizvodi koji mijenjaju biološki ili kemijski sastav krvi, tjelesnih tekućina ili ostalih tekućina
... tjelesne povrede iz članka 40. stavak 1. KZRH, tada oštećenik u toj fazi postupka uopće nije imao status ovlaštenog tužitelja, te mu rok propisa u članku 47. stavak 1. ZKP-a nije ni mogao teći od inkriminiranog događaja. Nakon odustanka državnog odvjetnika od gonjenja, oštećenik je preuzeo krivični progon zbog krivičnog djela teške tjelesne ... tjelesne ...
...Kada je optuženica dovela u zabludu nadležni organ da joj prizna pravo na starosnu mirovinu, pa je tako ostvarenu mirovinu primala kroz niz godina, ostvarila je jedno produljeno kazneno djelo prijevara kod kojeg zastare kaznenog progona počinje teći od zadnje radnje koja je poduzeta.
...Zastara potraživanja naknade štete zbog oduzimanja deviza u prekršajnom postupku nije počela teći privremenim oduzimanjem deviza od strane carinskih graničnih organa već pravomoćnošću odluke u prekršajnom postupku o oduzimanju deviza.