Pravilnik o načinu kontrole kvaliteta lekova i medicinskih sredstava (RS)
Zakon o lekovima i medicinskim sredstvima (RS)
Pravilnik o uslovima za proizvodnju medicinskih sredstava (RS)
Pravilnik o uslovima za promet na malo medicinskih sredstava u specijalizovanim prodavnicama (RS)
Statut Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (RS)
Pravilnik o klasifikaciji opštih medicinskih sredstava (RS)
Pravilnik o načinu oglašavanja leka, odnosno medicinskog sredstva (RS)
Pravilnik o obrascu i sadržini legitimacije inspektora za lekove i medicinska sredstva (RS)
Pravilnik o uslovima za promet na veliko lekova i medicinskih sredstava (RS)
Pravilnik o načinu i uslovima oglašavanja leka i medicinskog sredstva (RS)
Pravilnik o sadržaju dozvole za stavljanje medicinskog sredstva u promet (RS)
da nije nadležna za nadzor nad lekovima i stavljanje lekova van prometa, a Ministarstvo zdravlja obaveštava da Inspekcija za lekove i medicinska sredstva Ministarstva zdravlja nije ovlašćena da oduzima lekove ni da upravlja lekovima koji su oduzeti pravosnažnom presudom i da je odgovorno lice proizvođač odnosno pravno lice koje vrši promet lekova na veliko? Da li sud može da osuđenom pravnom licu naloži da zaključi ugovor sa trećim licem u smislu člana 13. Pravilnika o upravljanju medicinskim ...
...Zvanično najavljena pandemija bolesti predstavlja opravdan razlog hitnosti za sprovođenje pregovaračkog postupka bez objavljivanja javnog poziva za nabavku odgovarajućih medicinskih sredstava i opreme.
...Ko vrši prodaju medicinskih sredstava za koje nije izdata dozvola za stavljanje u promet, a koje je proizvelo pravno lice koje nema dozvolu za proizvodnju čini privredni prestup iz člana 142. stav 1. i 3. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima .
...Kako je prvostepeni sud na nesumnjiv način utvrdio da su okrivljeni stavili u promet lek "tetaglobulin" karakteristika kao u izreci presude za koji nije bila izdata dozvola za stavljanje u promet, u radnjama okrivljenih stekla su se obeležja privrednog prestupa iz člana 142. st. 1. i 3. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima .
...Pakovanje lekova medicinskih sredstava u smislu čl. 62. st. 1. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima smatra se proizvodnjom za šta je potrebna dozvola nadležnog ministarstva, jer će u suprotnom postojati privredni prestup iz čl. 142. st. 1. i 3. istog zakona.
...Ministarstvo zdravlja nije nadležno da svojim aktom utvrđuje uslove, postupak i dokumentaciju potrebnu za uvoz i izvoz lekova i medicinskih sredstava .
...Uslovi za proizvodnju, stavljanje u promet i promet lekova i pomoćnih ljekovitih i medicinskih sredstava utvrđeni su zakonom i ne mogu se uređivati uredbom Republičke Vlade
...Odlučne činjenice na osnovu kojih se stiču prava iz penzijskog i invalidskog osiguranja upravni organi utvrđuju na osnovu nalaza, ocjene i mišljenja domaće prvostepene i drugostepene ljekarske komisije kao stručnih organa, koji nalaz, ocjene i mišljenje daju slobodno i u skladu sa načelima medicinske nauke i pravilima postupka, pri čemu cijene kao i ostala dokazna sredstva , medicinsku dokumentaciju i nalaz, ocjenu i mišljenje inostranog organa veštačenja, ali nisu vezani ocjenom i mišljenjem
Poreski tretman otpremanja dobara ( medicinski aparati i instrumenti) sa teritorije Republike Srbije van APKM na teritoriju APKM, od strane obveznika PDV zdravstvenim ustanovama u Leposaviću i Kosovskoj Mitrovici