Na osnovu člana 210. stav 2. Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima ("Službeni glasnik RS", broj 30/10),
Ministar zdravlja donosi

PRAVILNIK

O OBRASCU I SADRŽINI LEGITIMACIJE INSPEKTORA ZA LEKOVE I MEDICINSKA SREDSTVA

(Objavljen u "Sl. glasniku RS", br. 69 od 24. septembra 2010)

Član 1.

Ovim pravilnikom propisuju se obrazac i sadržina legitimacije inspektora za lekove i medicinska sredstva (u daljem tekstu: legitimacija).

Član 2.

Legitimacija iz člana 1. ovog pravilnika izdaje se na Obrascu 1, koji je odštampan uz ovaj pravilnik i čini njegov sastavni deo.

Član 3.

Legitimacija se izrađuje na kunzdruku mat. 300 gr štampa obostrana ferlauf vrh formata crvena (cmyk: M=70% Y=35%), dno formata plava (cmyk: 70% Y=35%) od crvene do plave boje, dimenzija 95 h 70 mm, a zaštićuje se sa PVC providnim omotom.

Član 4.

Prednja strana legitimacije u gornjem delu na sredini sadrži Mali grb Republike Srbije, ispod njega tekst koji glasi: REPUBLIKA SRBIJA, MINISTARSTVO ZDRAVLjA, LEGITIMACIJA INSPEKTORA ZA LEKOVE I MEDICINSKA SREDSTVA, a ispod toga ime i prezime inspektora za lekove i medicinska sredstva i registarski broj legitimacije.
Desno od teksta nalazi se mesto za fotografiju inspektora za lekove i medicinska sredstva veličine 28 h 32 mm, preko koje je u donjem levom uglu utisnut pečat Ministarstva zdravlja (u daljem tekstu: Ministarstvo).

Član 5.

Na zadnjoj strani legitimacije nalazi se tekst o ovlašćenju inspektora za lekove i medicinska sredstva na osnovu Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima i Zakona o zdravstvenoj zaštiti, datum izdavanja legitimacije, svojeručni potpis inspektora za lekove i medicinska sredstva, mesto za pečat i potpis ministra nadležnog za poslove zdravlja.

Član 6.

Evidenciju o izdatim legitimacijama vodi Ministarstvo.
Evidencija sadrži: ime i prezime lica kome je legitimacija izdata, jedinstveni matični broj građana, registarski broj, datum izdavanja legitimacije i rubriku za napomene.

Član 7.

Inspektor za lekove i medicinska sredstva koji prestane da obavlja poslove inspektora dužan je da legitimaciju vrati Ministarstvu.
Ako inspektor za lekove i medicinska sredstva izgubi legitimaciju ili na drugi način ostane bez legitimacije dužan je da o tome odmah pismeno obavesti neposrednog rukovodioca i da legitimaciju oglasi nevažećom u "Službenom glasniku Republike Srbije".
Na osnovu potvrde o oglašavanju legitimacije nevažećom u "Službenom glasniku Republike Srbije", izdaće mu se nova legitimacija.

Član 8.

Legitimacije izdate do stupanja na snagu ovog pravilnika koristiće se najkasnije do 31. decembra 2010. godine.

Član 9.

Danom stupanja na snagu ovog pravilnika prestaje da važi Pravilnik o obrascu legitimacije saveznog inspektora ("Službeni list SRJ", broj 26/00).

Član 10.

Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u "Službenom glasniku Republike Srbije".
Broj 110-00-00222/2010-03
U Beogradu, 13. septembra 2010. godine
Ministar, prof. dr Tomica Milosavljević, s.r.