Traženo: sertifikacija proizvoda

Ukupno nađeno: 115 primera



U dokumentima tipa propisi od ukupno 115 pronadjenih primera ovde je prikazano 30 nasumice izabranih.
 Više informacija    OSTALI PRIMERI  

Pravilnik o sadržaju sertifikata i evidenciji priznatih proizvođača splavova (CG)

Odluka o načinu plaćanja i visini naknada u postupku izdavanja dozvola, sertifikata i odobrenja za proizvodnju i promet lijekova (CG)

Pravilnik o visini naknade i načinu plaćanja troškova u postupku izdavanja dozvola, sertifikata i odobrenja za proizvodnju i promet lijekova (CG)

Zakon o zaštiti potrošača (CG)

(1) Trgovac je dužan potrošača upoznati sa svojstvima ponuđenog proizvoda , za robu dužan je potrošaču predati propisane isprave ( sertifikat , tehničko uputstvo, uputstvo za upotrebu i dr.), kao i isprave koje je obezbijedio proizvođač .

Pravilnik o načinu prijavljivanja imenovanih tijela za ocjenjivanje usaglašenosti (CG)

(3) Ako prijavljeno tijelo za ocjenjivanje usaglašenosti utvrdi da proizvođač ne ispunjava zahtjeve utvrđene tehničkim propisima ili odgovarajućim harmonizovanim standardima ili tehničkim specifikacijama, naložiće proizvođaču da preduzme odgovarajuće korektivne mjere i neće izdati sertifikat o usaglašenosti.

Pravilnik o tehničkim zahtjevima i drugim uslovima za uređaje i opremu za pogon motornih vozila na tečni naftni ili prirodni gas (CG)

Uređaji i oprema iz člana 3 tač. 5 i 6 ovog pravilnika pored broja sertifikata i naziva proizvođača moraju imati i trajno utisnuti serijski broj proizvoda i odgovarajuću ispravu, u kojoj je upisan serijski broj uređaja, kojom se potvrđuje da je taj uređaj ispitan i usaglašen s propisanim tehničkim zahtjevima.

Pravilnik o sadržaju sertifikata i evidenciji priznatih proizvođača splavova (CG)

Sertifikat priznatih proizvođača splavova sadrži podatke i izdaje se na način utvrđen ovim pravilnikom.

Sertifikat iz člana 1 ovog pravilnika sadrži sljedeće podatke: broj sertifikata , naziv proizvođača , vrsta proizvoda za koje se izdaje sertifikat , rok važenja sertifikata , potpis i pečat ovlašćenog lica, mjesto i datum izdavanja sertifikata .

Međunarodne konvencija o zaštiti novih biljnih sorti (mp)

Oplemenjivačko pravo je nezavisno od bilo koje mjere koju ugovorna strana preduzme radi uređivanja proizvodnje , sertifikovanja i stavljanja u promet materijala sorti na svojoj teritoriji, odnosno uvoza i izvoza takvog materijala. U svakom slučaju takve mjere ne utiču na primjenu odredbi ove Konvencije.

Pravilnik o načinu utvrđivanja ispunjenosti metroloških zahtjeva za zakonska mjerila (CG)

Etaloni, uzorci sertifikovanih referentnih materijala i druga mjerna oprema koja se koristi za pregled mjerila u cilju ovjeravanja, mora se čuvati i održavati saglasno propisanim zahtjevima, odnosno uputstvima proizvođača .

Zakon o ljekovima (CG)

56) sertifikat za potrebe izvoza lijeka je dokument izdat od nadležne agencije zemlje proizvođača izdat u skladu sa preporukama Svjetske zdravstvene organizacije;

6) izdaje sertifikat o primjeni Dobre proizvođačke prakse, Dobre kliničke prakse i druge sertifikate , u skladu sa ovim zakonom;

Na akt Agencije iz stava 1 ovog člana, koji se odnosi na dozvolu za lijek, dozvolu za proizvodnju ljekova, dozvolu za promet ljekova na veliko za humanu upotrebu, odobrenje za kliničko ispitivanje ljekova, sertifikate , odobrenje za nabavku i uvoz ljekova koji nemaju dozvolu za lijek, može se izjaviti žalba Ministarstvu, odnosno organu državne uprave nadležnom za poslove veterinarstva, za veterinarske ljekove.

koji obuhvataju: naziv lijeka, internacionalno nezaštićeno ime lijeka, generičko, ako takvo ime postoji, odnosno drugo uobičajeno ime, farmaceutski oblik i jačinu lijeka, predlog sažetka osnovnih karakteristika lijeka, predlog uputstva za lijek, naziv i adresu podnosioca zahtjeva za izdavanje dozvole za lijek, naziv i adresu proizvođača , dozvolu za proizvodnju ljekova izdatu od nacionalne agencije u zemlji proizvođača , mjesto proizvodnje , sertifikat ... proizvođačke ...

lijeka, uz zahtijev za odobravanje kliničkog ispitivanja lijeka koji nema dozvolu za lijek ili za novu indikaciju lijeka ili za novi način doziranja, prilaže dokumentaciju koja sadrži: sažetak o prirodi i osobinama lijeka, dokaze o sprovedenim istraživanjima radi definisanja njegovih farmakoloških i toksikoloških svojstava, dosadašnja klinička iskustva, pozitivno mišljenje etičkog komiteta zdravstvene, odnosno veterinarske ustanove u kojoj se kliničko ispitivanje vrši, sertifikat Dobre proizvođačke ...

Proizvođač ljekova koji nema sjedište u Crnoj Gori mora dostaviti dokaz o ispunjenosti uslova predviđenih Dobrom proizvođačkom praksom, prilaganjem sertifikata izdatog od regulatornog tijela neke od zemalja članica Evropske Unije.

Nosilac dozvole za promet ljekova na veliko i proizvođač ljekova dužni su da za uvezene ljekove, kao i za ljekove domaćih proizvođača dostave Agenciji validne sertifikate o izvršenoj kontroli kvaliteta za svaku seriju uvezenog lijeka ili lijeka proizvedenog u zemlji.

Uredba o načinu priznavanja isprava i znakova usaglašenosti (CG)

Inostrane isprave usaglašenosti su: sertifikat , izveštaj o ispitivanju, deklaracija o usaglašenosti, uvjerenje o kontrolisanju ili drugi dokument kojim se potvrđuje usaglašenost proizvoda sa inostranim tehničkim propisom.

Zakon o bezbjednosti saobraćaja na putevima (CG)

Nakon sprovedene homologacije, za vozila koja ispunjavaju propisane tehničke zahtjeve i uslove, izdaje se sertifikat o homologaciji vozila za tip vozila, odnosno potvrdu o homologaciji za pojedinačno vozilo, u skladu sa zakonom kojim se uređuju tehnički zahtjevi za proizvode i ocjenjivanje usaglašenosti.

Zakon o veterinarstvu (CG)

16) pošiljka je određena količina životinja, proizvoda životinjskog porijekla ili hrane za životinje iste vrste, obuhvaćena jednim veterinarskim sertifikatom , veterinarskim dokumentom ili drugim propisanim dokumentom, koja se nalazi na jednom prevoznom sredstvu kojim je dopremljena iz jedne države ili dijela države i ima isto mjesto krajnjeg odredišta;

(1) Pošiljka životinja, proizvoda životinjskog porijekla, nus proizvoda , hrane za životinje i pratećih predmeta mora biti pregledana i sertifikovana prije otpreme u drugu državu u skladu sa propisima države odredišta.

(1) Sertifikacija je postupak u kojem se provjerava da li su obavljeni propisani pregledi, odnosno ispitivanja koja potvrđuju da pošiljka životinja, odnosno proizvoda životinjskog porijekla ispunjava propisane uslove.

(1) Uvoz u Crnu Goru ili tranzit preko teritorije Crne Gore životinja, proizvoda životinjskog porijekla, hrane za životinje, nus proizvoda i pratećih predmeta dozvoljen je ako ispunjavaju propisane uslove u pogledu zaštite zdravlja, identifikacije i dobrobiti životinja, bezbjednosti i drugih propisanih uslova i prati ih propisani sertifikat .

... proizvoda životinjskog porijekla u objektima za klanje i rasijecanje mesa, preradu divljači, proizvodnju mlijeka, proizvodnju i promet ribe i akvakulture; veterinarske preglede pošiljki životinja, proizvoda životinjskog porijekla, hrane za životinje, nus proizvoda ... sertifikaciju ...

(1) Za pošiljke životinja, proizvoda životinjskog porijekla, hrane za životinje, nus proizvoda i pratećih predmeta koji se uvoze u Crnu Goru priznavaće se sertifikat Evropske Unije za tu vrstu pošiljke izdati na crngorskom jeziku do donošenja propisa iz člana 123 stav 7 ovog zakona.

Zakon o hemikalijama (CG)

Izvještaj iz stava 3 ovog člana sadrži naročito: podatke o hemikalijama koje se proizvode , uvoze, izvoze i stavljaju u promet, podatke o izdatim dozvolama za uvoz, izvoz i stavljanje u promet, podatke o izvršenim ispitivanjima, podatke o akreditovanim laboratorijama i izdatim <lat>DLP</lat> sertifikatima .

Zakon o sadnom materijalu (CG)

Ovlašćeno pravno lice, nakon obavljene stručne kontrole, izvještaj o izvršenoj stručnoj kontroli dostavlja organu uprave radi izdavanja sertifikata o priznavanju proizvodnje sadnog materijala.

Na osnovu izvještaja o izvršenoj stručnoj kontroli sadnog materijala, organ uprave izdaje sertifikat o priznavanju proizvodnje sadnog materijala (u daljem tekstu: sertifikat ).

Obrazac i sadržinu sertifikata iz stava 1 ovog člana, kao i način vođenja evidencije iz stava 2 ovog člana, obrazac i sadržinu zapisnika o izvršenoj stručnoj kontroli u toku proizvodnje propisuje Ministarstvo.

Troškove stručne kontrole i izdavanja sertifikata snosi proizvođač .