4. Isprave koje prate robu pri izvozu i uvozu
Pravilnik o izdavanju vodoprivrednih akata (RH)Dokumentacija uz zahtjev za uvozne kemikalije
Pravilnik o veterinarskim uvjetima za premještanje kopitara i uvoz iz trećih zemalja (RH)Poglavlje <lat>III</lat>. UVOZ IZ TREĆIH ZEMALjA
Uredba za provedbu Carinskog zakona (RH)Poglavlje 5. Privremeni uvoz
Zakon o zaštiti i očuvanju kulturnih dobara (RH)Nadležno tijelo na način propisan ovim Zakonom obavlja upravne i stručne poslove zaštite i očuvanja kulturnih dobara i to: istraživanje, proučavanje, praćenje, evidentiranje, dokumentiranje i promicanje kulturnih dobara, nadzire promet, a osobito uvoz , unošenje i iznošenje kulturnih dobara, utvrđuje uvjete za uporabu i namjenu kulturnih dobara, donosi provodi i nadzire mjere zaštite i očuvanja kulturnih dobara, te obavlja druge poslove predviđene zakonom.
Zakon o ustrojstvu i djelokrugu središnjih tijela državne uprave (RH)... dokumentiranje i promicanje prirodne baštine, središnju informacijsko- dokumentacijsku ... uvoza ...
... dokumentiranje i promicanje kulturne baštine; središnju informacijsko- dokumentacijsku ... uvoza ...
Naredba o mjerama zaštite životinja od zaraznih i nametničkih bolesti i njihovom financiranju (RH)(2) U odobrene centre za sakupljanje sjemena bikovi se mogu uvoditi u skladu s alinejom v) podtočke d) te podtočkama e) i f) točke 1. Poglavlja <lat>I</lat>. Dodatka B. Pravilnika o veterinarskim uvjetima za promet i uvoz sjemena goveda ("Narodne novine", broj 60/08).
Pravilnik o uvjetima kojima moraju udovoljavati veterinarske organizacije, veterinarska praksa i veterinarska služba u sustavu provedbe veterinarske djelatnosti (RH)... uvesti učinkovit sustav za čuvanje podataka o korisnicima usluga i odgovarajućim dokumentima ... dokumentirana ...
Pravilnik o uvoznim i izvoznim dozvolama za poljoprivredne proizvode (RH)(1) Uvozna dozvola je dokument izdan na obrascu iz Dodatka <lat>V</lat>. ovoga Pravilnika koji daje pravo i predstavlja obvezu uvoza u carinsko područje Republike Hrvatske poljoprivrednih proizvoda za koje je dozvola izdana.
(3) Ukoliko uvoznik , odnosno izvoznik ne dostavi dokumentaciju ili dostavi nepotpunu dokumentaciju navedenu u stavku 2. ovoga članka, položena sredstva osiguranja iz članka 8. ovoga Pravilnika bit će zadržana u cijelosti.
(10) Po završenoj administrativnoj kontroli dokumentacije iz stavka 2. ovoga članka sukladno utvrđenom stupnju izvršenja obveza po uvoznoj , odnosno izvoznoj dozvoli, Agencija za plaćanja će izdati Odluku o otpuštanju sredstava osiguranja.
Pravilnik o načinu utvrđivanja kvalitete sjemena svojti šumskog drveća (RH)(2) Za pošiljke sjemena svojti šumskog drveća koje se uvoze , a za koje iz deklaracije ili druge službene dokumentacije nije moguće isčitati podatke o kvaliteti sjemena, potrebno je utvrditi istu u roku 30 dana od dana uvoza .
Odluka o statističkoj klasifikaciji institucionalnih sektora (RH)a) usluge prijevoza (do granice zemlje izvoznice) koje pružaju rezidentne jedinice s obzirom da je uvezena roba prikazana u računima za inozemstvo s f.o.b. uvoz , iako je proizvode rezidentne jedinice (pogledajte paragraf 3.144.);
Pravilnik o raspodjeli carinskih kvota za poljoprivredne i prehrambene proizvode (RH)(2) Uvoznik iz stavka 1. ovoga članka dužan je pri uvozu u Republiku Hrvatsku proizvoda iz članka 1. ovoga Pravilnika carinskim tijelima, uz ostalu dokumentaciju , priložiti dokaz o podrijetlu robe, koji je izdan u zemlji izvoza.
(5) Iznimno od stavka 4. ovoga članka, uvoznici upisani u Evidenciju iz članka 7. ovoga Pravilnika uz zahtjev iz stavka 1. ovoga članka dužni su priložiti dokaze iz stavka 4. alineja b) i c).
(6) Uvoznik iz članka 3. ovoga Pravilnika dužan je pri uvozu proizvoda iz stavka 1. ovoga članka u Republiku Hrvatsku Carinskoj upravi, uz ostalu dokumentaciju , priložiti izvornik Odluke iz stavka 3. ovoga članka i dokaz o podrijetlu robe, koji je izdan u zemlji izvoza.
Pravilnik o načinu obavljanja veterinarsko-zdravstvenih pregleda i kontrola proizvoda životinjskog podrijetla u prometu preko granice Republike Hrvatske (RH)(b) u slučaju uvoza , da podaci navedeni u certifikatima ili dokumentima iz članka 1. stavka 3. ovoga Pravilnika ili drugim dokumentima osiguravaju tražena jamstva.
1) Svaku pošiljku namijenjenu uvozu u Republiku Hrvatsku, a nakon pristupanja Republike Hrvatske u članstvo Europske unije na područja navedena u Dodatku <lat>I</lat>. ovoga Pravilnika moraju pratiti izvorni veterinarski certifikati, dokumenti ili drugi originalni dokumenti kako to zahtijevaju veterinarski propisi. Izvorni certifikati ostaju na graničnoj veterinarskoj postaji.
4) Za pošiljku koja udovoljava uvoznim uvjetima granični veterinarski inspektor osobi odgovornoj za pošiljku daje ovjerenu presliku izvornih certifikata ili dokumenata , te u skladu s člankom 5. stavkom 1. ovoga Pravilnika izdaje ZVDU, kojim potvrđuje da na temelju veterinarskih pregleda obavljenih na graničnoj veterinarskoj postaji pošiljka udovoljava uvoznim uvjetima.
u stavku 1. alineji prvoj i trećoj ovoga članka, a čije je odredište u državi članici, podvrgava se dokumentacijskom , identifikacijskom i fizičkom pregledu u skladu s člankom 4. stavcima 3. i 4. ovoga Pravilnika, na graničnoj veterinarskoj postaji, gdje su proizvodi uneseni, kako bi se posebno utvrdilo udovoljavaju li predmetni proizvodi zahtjevima utvrđenim propisima Europske zajednice, koji se primjenjuju u državi članici ili na području odredišta. Divljač s krznom, koja je uvezena ...
... dokumentacijskom , identifikacijskom i fizičkom pregledu kako bi se utvrdilo da proizvodi udovoljavaju navedenim uvoznim uvjetima. Fizički pregled nije obvezan, osim u slučaju kada se dokumentacijskim pregledom posumnja da postoji rizik po zdravlje životinja ili ljudi i da proizvodi ne udovoljavaju propisanim uvjetima uvoza . Takve pošiljke moraju pratiti dokumenti ... dokumenata ...
- poništiti veterinarske certifikate ili isprave koji prate odbijene proizvode na način da se onemogući ponovni uvoz takve pošiljke preko druge granične veterinarske postaje; ili
Š26Ć26 Posebnim propisom preuzet će se Prilog <lat>I</lat>. Poglavlje 10. Direktive Vijeća 92/118/EEZ od 17. prosinca 1992. kojom se utvrđuju veterinarsko-zdravstveni uvjeti i uvjeti vezani uz javno zdravstvo koji uređuju trgovinu i uvoz u Zajednicu proizvoda koji nisu predmet dotičnih zahtjeva utvrđenih u posebnim pravilima Zajednice iz Priloga A Dijela <lat>I</lat>. Direktive 89/662/EEZ i, glede patogenih organizama, iz Direktive 90/425/EEZ
Pravilnik o razvrstavanju, označavanju, obilježavanju i pakiranju opasnih kemikalija (RH)Proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici provjeriti će informacije iz stavka 1. ovoga članka kako bi se uvjerili da su prikladne, pouzdane i znanstveno utemeljene za potrebe evaluiranja iz poglavlja 2. ove glave.
Ako su informacije iz stavka 1. ovoga članka raspoložive za samu smjesu i ako se proizvođač, uvoznik , odnosno daljnji korisnik uvjerio da su te informacije prikladne i pouzdane te, prema potrebi, znanstveno utemeljene, on će za potrebe evaluiranja na temelju poglavlja 2. ove glave koristiti te informacije, podložno odredbama stavka 3. i 4. ovoga članka.
Kod evaluiranja smjesa na temelju poglavlja 2. ove glave u odnosu na razrede opasnosti "mutageni učinak na zametne stanice, "kancerogenost", i "reproduktivna toksičnost" iz odjeljka 3.5.3.1., 3.6.3.1. i 3.7.3.1. Priloga <lat>I</lat>. ovoga Pravilnika proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici koristit će samo relevantne informacije iz stavka 1. ovoga članka koje su raspoložive za tvari u smjesi. Ako raspoloživi podaci o ispitivanju smjese pokazuju mutageni učinak na zametne stanice,
Kod evaluiranja smjesa na temelju poglavlja 2. ove glave u odnosu na svojstva "biorazgradnja i bioakumulacija" unutar razreda opasnosti "opasno za vodeni okoliš" iz odjeljka 4.1.2.8. i 4.1.2.9. Priloga <lat>I</lat>. ovoga Pravilnika proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici koristit će samo relevantne informacije iz stavka 1. ovoga članka koje su raspoložive za tvari u smjesi.
Proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici tvari i smjesa evaluirat će informacije utvrđene u skladu s poglavljem 1. ove glave primjenom kriterija razvrstavanja za svaki razred opasnosti odnosno podjelu iz 2. do 5. dijela Priloga <lat>I</lat>. ovoga Pravilnika kako bi utvrdili opasnosti koje su s njima povezane.
Proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici poduzeti će sve prikladne mjere koje su im dostupne kako bi se upoznali s novim znanstvenim i tehničkim informacijama koje mogu utjecati na razvrstavanje tvari i smjesa koje stavljaju u promet. Ako proizvođač, uvoznik ili daljnji korisnik dođe do takvih informacija i ako smatra da su one primjerene i pouzdane, on će bez suvišnog odlaganja provesti novo evaluiranje u skladu s ovim poglavljem .
Ako proizvođač, uvoznik ili daljnji korisnik mijenja sastav smjese koja je razvrstana kao opasna, on će provesti novo evaluiranje u skladu s ovim poglavljem ako se tom promjenom:
akutne toksičnosti ili u 1. kategoriju kronične toksičnosti postoji usklađeni M faktor, taj se M faktor navodi u istom stupcu kao specifične granične vrijednosti koncentracije. Ako u tablici 3.1. nije naveden M faktor, M faktor određuje proizvođač, uvoznik ili daljnji korisnik na temelju raspoloživih podataka o tvari. Taj M faktor koriste proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici kod razvrstavanja smjesa koje sadrže tu tvar primjenom zbirne metode. Za određivanje M faktora vidi odlomak ...
Razvrstavanje i označavanje prikazano za ovu tvar odnosi se na opasno svojstvo ili svojstva na koja ukazuje oznaka odnosno oznake upozorenja u kombinaciji s prikazanom/im kategorijom/ama opasnosti. Proizvođači, uvoznici i daljnji korisnici ove tvari dužni su za potrebe razvrstavanja i označavanja tvari provesti istraživanje kako bi pribavili relevantne podatke o svim ostalim svojstvima te tvari koji su dostupni. Konačna naljepnica mora biti u skladu sa zahtjevima odlomka 7. Priloga
Zakon o vodama (RH)Ako se na temelju posebnih zakona izdaje drugi upravni akt kojim se dopušta proizvodnja, uvoz ili stavljanje u promet kemikalija iz stavka 1. ovoga članka, umjesto vodopravne dozvole za stavljanje u promet kemikalija, na zahtjev nadležnog tijela, Ministarstvo izdaje obvezujuće mišljenje.
Pravilnik o ocjenjivanju sukladnosti, ispravama o sukladnosti i označavanju građevnih proizvoda (RH)Isprava o sukladnosti za koju Ministarstvo utvrdi da ju je izdala ovlaštena osoba, proizvođač, ovlašteni zastupnik odnosno uvoznik , koja ne ispunjava uvjete za obavljanje radnji koje provodi u postupku ocjenjivanja sukladnosti građevnog proizvoda, postupku izdavanja potvrde o sukladnosti ili da je izdana na temelju radnje ili rezultata u tom postupku koji nisu ispravni, točni ili nisu objektivni, poništit će se rješenjem.
Zakon o lijekovima (RH)Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je, bez odgode, obavijestiti Agenciju o svakom novom podatku koji utječe na dopunu ili izmjenu u dokumentaciji prihvaćenoj u postupku davanja odobrenja, a osobito podatke koji mogu utjecati na procjenu odnosa rizika i koristi te na mjere ograničenja i zabrana koje su uvele druge države u kojima je lijek stavljen u promet.
Pravilnik za sprječavanje pojave, kontrolu i iskorjenjivanje određenih transmisivnih spongiformnih encefalopatija (RH)4) Dok je status zemlje u odnosu na GSE rizik neutvrđen, proizvodi podrijetlom od preživača ne smiju biti otpremani u države članice Europske unije, niti se takvi proizvodi smiju uvoziti iz zemlje s neutvrđenim GSE rizikom. Ova se zabrana ne primjenjuje na proizvode životinjskog podrijetla navedene u Dodatku <lat>VIII</lat>. Poglavlju C ovoga Pravilnika i koji ispunjavaju zahtjeve iz Dodatka <lat>VIII</lat>. Poglavlja C ovoga Pravilnika. Navedene proizvode mora pratiti
7) Pri uvozu u Republiku Hrvatsku i izvozu u Europsku uniju proizvodi životinjskog podrijetla moraju ispunjavati uvjete iz Dodatka <lat>IDž</lat>. Poglavlja A, C, F i G ovoga Pravilnika.
(i) u zemlji ili regiji nije zabilježen slučaj GSE-a, ili ukoliko je bilo GSE slučaja da je dokumentirano da je bio podrijetlom iz uvoza i da je bio u potpunosti uništen;
(i) u zemlji ili regiji nije bilo slučajeva GSE, ili je za svaki slučaj GSE dokazano da je potjecao iz uvoza te da je bio u potpunosti uništen, da su kriteriji iz točaka (c), (d) i (e) Poglavlja A ovog Dodatka ispunjeni, i da može biti dokazano odgovarajućom kontrolom i revizijom da u hranidbi preživača nisu korišteni niti mesno-koštano brašno niti masnoće dobivene od preživača;
o broju trupova goveda ili veleprodajnih rezova sa kojih se mora odstraniti kralježnica kao i broj onih kod kojih uklanjanje kralježnice nije obvezno, moraju biti navedeni na komercijalnom dokumentu koji prati pošiljku mesa. Kada je primjenjivo, na dokument iz Pravilnika o dokumentu za prijavljivanje veterinarsko-zdravstvenog pregleda pošiljaka životinjskog podrijetla koje ulaze u Republiku Hrvatsku ("Narodne novine" br..129/2006, 75/2007)Š66Ć dodaju se posebni podaci u slučaju uvoza ...
Uvoz proizvoda podrijetlom od goveda, ovaca i koza iz Odjeljka A ovoga Poglavlja iz zemlje ili područja sa zanemarivim rizikom od GSE-a prati certifikat kojim se potvrđuje:
1. Uvoz proizvoda podrijetlom od goveda, ovaca i koza iz Odjeljka A ovoga Poglavlja iz zemlje ili regije s kontroliranim rizikom od GSE-a prati certifikat kojom se potvrđuje:
djela zlouporabe ovlasti u gospodarskom poslovanju iz čl. 292. st. 2. u vezi st. 1. alineja 4. KZ, jer kao direktor dioničkog društva nije obračunavao i platio porez na dodanu vrijednost (PDV) na prodanu robu i usluge u iznosu od 350.249,30 kuna, te u tom iznosu društvu pribavio imovinsku korist. Ako je optuženik mislio da društvo u kojem je direktor nije obavezno obračunati taj porez, budući je roba izvezena inokupcu direktno iz toga društva, a kako ono nije bilo registrirano za uvozno ...
...Građanin koji od drugog građanina u zemlji kupi robu strane proizvodnje mogao je znati da za tu robu nisu plaćene carinske dažbine, ako mu prodavac nije želeo predati originalnu carinsku deklaraciju, odnosno obračun uvoznih dažbina, već samo overenu fotokopiju tog dokumenta