Traženo: sertifikacija iso

Ukupno nađeno: 45 primera



U dokumentima tipa propisi od ukupno 45 pronadjenih primera ovde je prikazano 30 nasumice izabranih.
 Više informacija    OSTALI PRIMERI  

Uredba o korišćenju podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju <lat>HACCP<d> programa i <lat> ISO <d> standarda (RS)

Pravilnik o sadržaju zahteva, odnosno dokumentacije za odobrenje kliničkog ispitivanja leka i medicinskog sredstva, kao i način sprovođenja kliničkog ispitivanja leka i medicinskog sredstva (RS)

8) dokumentaciju o medicinskom sredstvu koje se ispituje, EN ISO sertifikat 13485 sistem menadžmenta kvaliteta, sertifikat analize rizika, testove biokompatibilnosti, sertifikat analize gotovog proizvoda, obeležavanje medicinskog sredstva na srpskom jeziku i originalnom jeziku, kako za ispitivano medicinsko sredstvo, tako i za komparativno medicinsko sredstvo; kao i odgovarajuće sertifikate za aparate (potvrda o usklađenosti sa direktivama Evropske unije koje se odnose na

Rešenje o donesenim i povučenim srpskim standardima i srodnim dokumentima (RS)

1) donosi se SRPS ISO /IEC 27006 (en), Informacione tehnologije - Tehnike bezbednosti - Zahtevi za tela koja obavljaju proveru i sertifikaciju sistema menadžmenta bezbednošću informacija;

povlači se SRPS ISO /IEC 27006:2009 (en), Informaciona tehnologija - Tehnike sigurnosti - Zahtevi za sertifikaciona i ocenjivačka tela u sistemima menadžmenta sigurnošću informacija;

Pravilnik o uslovima za proizvodnju medicinskih sredstava (RS)

Proizvođač medicinskih sredstava koji nema sertifikovan sistem upravljanja kvalitetom prema zahtevima standarda SRPS EN ISO 13485:2008, vrši kontrolu kvaliteta medicinskih sredstava u skladu sa zahtevima ovog pravilnika.

Usaglašenost sa zahtevima standarda SRPS EN ISO 13485:2008, proizvođač medicinskih sredstava dokazuje sertifikatom izdatim od strane akreditovanog sertifikacionog tela.

Proizvođač medicinskih sredstava koji nema sistem upravljanja kvalitetom sertifikovan u skladu sa standardom SRPS EN ISO 13485:2008, dužan je da obezbedi sistem kvaliteta u saglasnosti sa ovim pravilnikom.

Pravilnik o uslovima za dobijanje rešenja za obavljanje poslova iz oblasti zaštite od zračenja (RS)

5. kopiju Sertifikata i Priloga sertifikatu o akreditaciji laboratorije za ispitivanje, izdatog od strane Akreditacionog tela Srbije za odgovarajuću vrstu ispitivanja navedenu u članu 5. ovog pravilnika prema SRPS ISO /IEC 17025 za koju se zahteva ovlašćenje; ili kopiju sertifikata međunarodnog akreditacionog tela priznatog od strane nacionalnog akreditacionog tela;

7. kopiju Sertifikata i Priloga sertifikatu o akreditaciji prema SRPS ISO /IEC 17025, ili kopiju sertifikata međunarodnog akreditacionog tela priznatog od strane nacionalnog akreditacionog tela;

Pravno lice koje se bavi biodozimetrijskim merenjima individualnog izlaganja može dostaviti sertifikat o akreditaciji prema SRPS ISO /IEC 15189 umesto sertifikata SRPS ISO /IEC 17025.

5. kopiju Sertifikata i Priloga sertifikatu o akreditaciji prema SRPS ISO /IEC 17025, ili kopiju sertifikata međunarodnog akreditacionog tela priznatog od strane nacionalnog akreditacionog tela.

Pravilnik o načinu upisa medicinskog sredstva u Registar medicinskih sredstava i sadržaju zahteva za upis medicinskog sredstva u Registar medicinskih sredstava (RS)

3) LjMS - sertifikat - sistem menadžmenta kvaliteta - EN ISO 13485 i dr. (original ili overena kopija);

Uredba o uslovima i načinu korišćenja podsticajnih sredstava za ruralni razvoj kroz podršku aktivnostima usmerenim na stvaranje proizvoda sa većom dodatom vrednošću (RS)

za uvođenje i sertifikaciju sistema bezbednosti i kvaliteta hrane ( ISO 22000, HALAL, KOSHER i GLOBALG.A.P standarda), naknadu dela troškova kontrole proizvodnje poljoprivrednih i prehrambenih proizvoda, kao i vina i rakije sa geografskim poreklom, čija je kontrola proizvodnje završena u 2010. godini od strane kontrolnih organizacija i naknadu dela troškova sertifikacije proizvoda dobijenih po metodama organske proizvodnje od strane ovlašćenih organizacija koje izdaju sertifikat ...

Rešenje o donesenim srpskim standardima i srodnim dokumentima (RS)

1) Sistemi menadžmenta bezbednošću hrane. Zahtevi za tela koja obavljaju proveru i sertifikaciju sistema menadžmenta bezbednošću hrane - SRPS ISO /TS 22003;

Pravilnik o metodama organske biljne proizvodnje i o sakupljanju divljih biljnih i životinjskih vrsta iz prirodnih staništa metodom organske proizvodnje (RS)

Ako pravno lice koje izdaje sertifikat , odnosno resertifikat za organske proizvode (u daljem tekstu: ovlašćena organizacija) posumnja da je u toku proizvodnje došlo do zagađenja, izvršiće uzorkovanje i analizu zemljišta, vode, odnosno biljnog materijala u laboratoriji koja je akreditovana prema standardu SRPS/ ISO 17025:2006.

Pravilnik o sertifikaciji i bezbednosnom nadzoru nad pružaocima usluga u vazdušnoj plovidbi (RS)

Sertifikat <lat>EN ISO 9001</lat>, izdat od akreditovane organizacije koja obuhvata usluge u vazdušnoj plovidbi, dovoljan je dokaz o usaglašenosti. Pružalac usluga u vazdušnoj plovidbi dužan je da, na zahtev Direktorata, dostavi dokumentaciju koja se odnosi na sertifikat o upravljanju kvalitetom.

Uredba o korišćenju podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju dobre poljoprivredne prakse prema zahtevimaLGAP-a (RS)

Sertifikacione organizacije moraju da ispunjavaju zahteve prema <lat> ISO </lat> Uputstvu 65 (<lat>EN45011</lat>) i da su odobrene za područje <lat>GLOBALGAP</lat>-a "Voće i povrće" od strane Sekretarijata za sertifikaciju <lat>GLOBALGAP</lat>-a (<lat>FoodPLUS</lat>-Keln-Nemačka).

Uredba o korišćenju podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju programa iO standarda (RS)

Ovom uredbom utvrđuju se uslovi i način korišćenja podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju Programa analize rizika kontrolom kritičnih tačaka u proizvodnji (u daljem tekstu: <lat>HACCP</lat> program) i <lat> ISO </lat> standarda za 2007. godinu (u daljem tekstu: podsticajna sredstva).

Podsticajna sredstva koriste se za uvođenje i sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa, <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001, odnosno <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001 i sistemom upravljanja zaštitom životne sredine <lat>SRPS ISO 14001/ ISO </lat> 14001.

3) uvođenje i sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001;

4) sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001;

5) uvođenje i sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001 i sistemom upravljanja zaštitom životne sredine <lat>SRPS ISO 14001/ ISO </lat> 14001;

6) sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001 i sistemom upravljanja zaštitom životne sredine <lat>SRPS ISO 14001/ ISO </lat> 14001.

... Sertifikat za <lat>HACCP</lat> program, odnosno <lat>HACCP</lat> program integrisan sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001 i <lat>NASSR</lat> program integrisan sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>SRPS ISO 9001/ ISO </lat> 9001 i sistemom upravljanja zaštitom životne sredine <lat>SRPS ISO 14001/ ISO ... sertifikata ...

Zahtev za korišćenje podsticajnih sredstava podnosi se Ministarstvu poljoprivrede, šumarstva i vodoprivrede (u daljem tekstu: Ministarstvo) do 10. oktobra 2007. godine na Obrascu broj 1 Zahtev za korišćenje podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju <lat>HACCP</lat> programa i <lat> ISO </lat> standarda za 2007. godinu, koji je odštampan uz ovu uredbu i čini njen sastavni deo.

Pravilnik o postupku i uslovima za dobijanje dozvole za stavljanje medicinskog sredstva u promet (RS)

članicama EU, izjavu o usklađenosti (<lat>Declaration of conformity</lat>) i <lat>CE</lat> sertifikat (osim za medicinska sredstva klase <lat>I</lat> i za ostala <lat>In vitro</lat> dijagnostička medicinska sredstva), <lat>LjMS</lat> - sistem menadžmenta kvaliteta (<lat>EN ISO </lat> 9001; 13485; 13488 i dr.), dokaz da se medicinsko sredstvo nalazi u prometu u zemlji proizvođača (<lat>Free sale sertifikat ...

3) <lat>LjMS</lat> sertifikat - sistem menadžmenta kvaliteta (<lat>EN ISO </lat> 9001; 13485; 13488 i dr.)

Uredba o korišćenju podsticajnih sredstava za uvođenje i sertifikaciju sistema bezbednosti hrane (RS)

... sertifikaciju Programa analize rizika kontrolom kritičnih tačaka u proizvodnji (u daljem tekstu: <lat>HACCP</lat> program), uvođenje <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>JUS ISO 9001/ ISO </lat> 9001, odnosno <lat>HACCP</lat> programa integrisanog sa sistemom upravljanja kvalitetom <lat>JUS ISO 9001/ ISO ... ISO ... ISO ...