b) dokumentaciona osobina - obavezni skup podataka, poput elektronskog potpisa , vremena izrade, naziva autora i drugih, koji se ugrađuju u elektronski dokument radi zadržavanja vjerodostojnosti, cjelovitosti i valjanosti kroz period utvrđen zakonom i drugim propisima,
g) autor - republički organi uprave, organi lokalne samouprave, privredna društva, ustanove i druga pravna i fizička lica koja primjenom elektronskih sredstava (uređaji i programi) izrađuju, oblikuju i potpisuju elektronski dokument kvalifikovanim elektronskim potpisom ,
<lat>(2) Elektronske dokumente u radnjama njihove izrade koje čine osnov za radnje koje su u vezi sa njihovim slanjem i čuvanjem, potpisuju se elektronskim potpisom autora elektronskog dokumenta ili lica koje je autor za to ovlastio.</lat>
Pravilnik o postupku i uslovima izdavanja odobrenja za plasiranje leka na tržište (RS)Podnosilac zahtjeva mora dostaviti rezime karakteristika proizvoda u pisanoj i elektronskoj formi, na jednom od jezika koji su u službenoj upotrebi u Republici Srpskoj, u skladu sa priznatom naučnom terminologijom, potpisan od strane autora farmakološko-toksikološko-kliničkog ekspertskog izvještaja.
Uputstvo za upotebu lijeka mora biti napisno u formi uputstva za upotrebu za pacijenta (<lat>patient information la eflet - PIL</lat>), na jasan i razumljiv način za korisnika uputstva, na jednom od jezika koji su u službenoj upotrebi u Republici Srpskoj, potpisano od strane autora farmakološko-toksikološko-kliničkog ekspertskog izvještaja i dostavljeno u pisanoj i elektronskoj formi.