ПРИЛОГ 1

ЗАХТЕВИ ЗА ДОЗИМЕТРЕ

1. Метролошки захтеви

Процедуре испитивања, еталонирања и оцена усаглашености резултата су у складу са прихваћеним правилима технологије.

Еталонирања и испитивања се врше у референтним пољима успостављеним према SRPS ISO 4037-1.

Проширена мерна несигурност референтних вредности је израчуната на основу JCGM 100:2008 (JCGM 100:2008, Evaluation of measurement data – Guide to the expression of uncertainty in measurement), за фактор обухвата k = 2 (при вероватноћи од око 95%) и одговарајућег стандарда. Она обухвата мерну несигурност еталона и методе еталонирања и њене максималне дозвољене вредности износе 10%, односно 20% за јачину еквивалента дозе мању од 5 µSv h-1.

1.1. НДГ

НДГ приликом првог, периодичног и ванредног оверавања дозиметара дате су у Табели 1 овог прилога.

Табела 1

1.2. Захтеви за еталонирање дозиметара

1.2.1. Захтеви за тачност

Тачност дозиметара се одређује на основу резултата еталонирања дозиметара у референтним условима у складу са референтним стандардом SRPS ISO 4037-1, SRPS ISO 4037-2 и SRPS ISO 4037-3.

Тачност се одређује посебно за јачину еквивалента дозе и еквивалент дозе, ако дозиметар поседује оба наведена показивања.

Захтеви за тачност наведени су у Табели 1 овог прилога.

1.2.2. Захтеви за енергетску зависност дозиметра

Енергетска зависност дозиметра се одређује еталонирањем дозиметра у различитим стандардним квалитетима зрачења, у складу са референтним стандардом SRPS ISO 4037-1, SRPS ISO 4037-2 и SRPS ISO 4037-3.

Енергетска зависност се проверава у стандардним квалитетима зрачења чија се средња енергија налази у енергетском опсегу дефинисаном од стране произвођача. Захтеви за одступање одговора дозиметра за сваки квалитет у односу на одговор за референтни квалитет су од –45% до +85%.

1.3. Захтеви за испитивање

1.3.1. Захтеви за утицај преоптерећења

Тест преоптерећења се врши за дозиметре са мерним опсегом мањим од 100 mSv/h.

Приликом излагања дозиметра јачини еквивалента дозе која је ван мерног опсега (са горње стране), казаљка мора бити ван скале на страни већих показивања, односно дозиметар мора показати упозорење да су вредности ван мерног опсега. За аналогне дозиметре, захтев важи за сваки мерни опсег. Ако није приказано упозорење да су вредности ван мерног опсега, онда морају бити задовољени захтеви наведени у Табели 1 који се односе на вредност горње границе мерног опсега.

По окончању преоптерећења, показивање дозиметра у референтном квалитету мора бити у складу са захтевима наведеним у Табели 1, после најдуже пет минута.

1.3.2. Захтеви за утицај светлости

Приликом излагања јакој видљивој светлости, показивање дозиметра при позадинском зрачењу мора остати непромењено. Измерена вредност услед излагања јакој светлости мора бити у оквиру три стандардне девијације од средње вредности измерене без излагања јакој светлости.

2. Технички захтеви

2.1. Конструкција дозиметра

Дозиметри и сва додатна опрема израђени су од таквог материјала, и имају такав дизајн и конструкцију који омогућавају под нормалним радним условима:

1) одржавање тачности;

2) функционисање оперативних делова дозиметра сходно предвиђеној намени;

3) што дужу трајност подешавања;

4) минималну могућност контаминације и једноставно извршавање деконтаминације.

2.2. Упутство произвођача

Произвођач обезбеђује да сваки дозиметар прати упутство које описује инсталацију, рад и рутинско одржавање дозиметра.

Поред тога, упутство садржи и следеће податке:

1) име и адресу произвођача;

2) ознаку основног типа, односно модел дозиметра;

3) енергетски опсег;

4) мерни опсег и мерену величину.

Упутство се испоручује власнику/кориснику дозиметра на српском језику, а може се, на захтев корисника, испоручити и на другом језику који је у употреби у Републици Србији у складу са законом.

ПРИЛОГ 2

УТВРЂИВАЊЕ ИСПУЊЕНОСТИ ЗАХТЕВА

1. Утврђивање испуњености техничких захтева

1.1. Визуелни преглед и провера функционалности

Приликом оверавања дозиметра, дозиметар се визуелно прегледа и врши се провера функционалности према спецификацијама произвођача, како би се утврдило да су испуњени захтеви из одељка 2. Прилога 1 овог правилника.

1.2. Преглед комплетности упутства за употребу дозиметра

Приликом оверавања дозиметра, упутство за употребу дозиметра се прегледа у погледу његове потпуности и јасности описа поступка мерења, како би се утврдило да су испуњени захтеви из одељка 2. Прилога 1 овог правилника.

1.3. Преглед захтева који се односе на натписе и ознаке

Дозиметар се прегледа у погледу испуњености услова прописаних чланом 6. Правилника.

2. Утврђивање испуњености метролошких захтева

2.1. Општи услови за вршење метролошке контроле

2.1.1. Референтна тачка и референтна оријентација дозиметра

Референтна тачка и референтна оријентација дозиметра су дефинисани у техничкој документацији или обележени на дозиметру. У супротном, утврђују се у лабораторији за еталонирање у складу са начином коришћења дозиметра.

2.1.2. Фон зрачења

Сва показивања дозиметра морају бити коригована на фон зрачења. Фон зрачења се одређује непосредно пре еталонирања, пре укључивања поља зрачења.

2.1.3. Следивост

Еталонски дозиметри који се користе у поступку еталонирања и испитивања у сврху оверавања дозиметара еталонирају се ради обезбеђивања следивости до националних или међународних еталона.

2.2. Метролошка контрола

2.2.1. Еталонирање дозиметара и уверење о еталонирању дозиметра

Еталонирање дозиметара обухвата проверу тачности и проверу енергетске зависности.

Уверење о еталонирању мора да садржи мерни и енергетски опсег дозиметра, референтни квалитет зрачења, референтну тачку и оријентацију дозиметра, подешавање дозиметра, начин коришћења филтера или поклопаца (ако је примењиво).

Уверење о еталонирању мора да садржи изјаву о усаглашености са спецификацијом, односно изјаву да ли дозиметар испуњава захтеве овог Правилника, дате у Прилогу 1, примењиве на одређену врсту оверавања.

2.2.1.1. Тачност дозиметра

Провера тачности се обавља у референтном квалитету зрачења, или стандардном квалитету зрачења сличне средње енергије. Ако референтни квалитет није дефинисан у техничкој документацији, тачност показивања се одређује еталонирањем у квалитету зрачења S-Cs или S-Co.

Тачност се одређује за једну вредност јачине еквивалента дозе, односно једну вредност еквивалента дозе, у свакој декади мерног опсега дозиметра. Уколико је мерни опсег дозиметра већи од опсега наведених у Табели 1 Прилога 1, онда се тачност одређује само у опсезима из Табеле 1 Прилога 1.

У свакој мерној тачки врше се најмање три поновљена мерења, а као коначни резултат узима се њихова средња вредност.

За случај да није могуће остварити цео мерни опсег у истом стандардном квалитету зрачења, могуће је у делу опсега користити други стандардни квалитет, при чему се показивања мерила које је предмет еталонирања коригују на енергетску зависност. Корекција се обавља множењем резултата мерења односом калибрационих фактора за коришћени квалитет зрачења и референтни квалитет зрачења, за исту вредност јачине еквивалента дозе, односно еквивалента дозе.

Изузетно, ако дозиметар може показивати и јачину еквивалента дозе и еквивалент дозе, тачност се проверава за цео опсег за јачину еквивалента дозе, и за једну вредност еквивалента дозе.

2.2.1.2. Енергетска зависност дозиметра

Провера енергетске зависности дозиметра се обавља у стандардним квалитетима зрачења дефинисаним у SRPS ISO 4037-1, у једној мерној тачки у сваком квалитету зрачења. Стандардни квалитети зрачења обухватају S-Cs, S-Co и филтриране квалитете рендгенског зрачења, у складу са мерним опсегом дозиметра.

При провери енергетске зависности, одступање дозиметра се одређује на основу уверења о еталонирању, према формули:

где је: Δi одступање за i-ти квалитет и изражава се у процентима, NHref је калибрациони фактор дозиметра за референтни квалитет, а NHi је калибрациони фактор дозиметра за i-ти квалитет.

2.2.2. Испитивање дозиметара и извештај о испитивању

У извештају о испитивању је неопходно навести мерни и енергетски опсег дозиметра, референтни квалитет зрачења, референтну тачку и оријентацију дозиметра, подешавање дозиметра, начин коришћења филтера или поклопаца (ако је примењиво).

Извештај о испитивању мора да садржи изјаву о усаглашености са спецификацијом, односно изјаву да ли дозиметар испуњава захтеве овог правилника, дате у Прилогу 1.

2.2.2.1. Преоптерећење дозиметра

Тест се обавља тако што се дозиметар изложи јачини еквивалента дозе 10 пута већој од максимума мерног опсега, али не више од 300 mSv h-1, у трајању од 60 s.

За тест оптерећења није неопходно испунити услов да цео фантом буде у снопу, приликом позиционирања.

По окончању теста и по престанку показивања упозорења на преоптерећење, обавља се провера тачности за једну вредност јачине еквивалента дозе, односно еквивалента дозе, при чему мора бити испуњен захтев из Табеле 1 Прилога 1 овог правилника.

2.2.2.2. Утицај јаке светлости

Тест утицаја јаке светлости се обавља на месту са стабилним позадинским зрачењем. Забележи се 10 вредности показивања дозиметра, и одреди се средња вредност и стандардна девијација. Затим се дозиметар изложи јакој светлости, и забележи се показивање дозиметра. Примери одговарајућих извора светлости су сијалица од 200 W на 2 cm, или сијалица од 500 W на 12 cm. Излагање светлости треба да буде кратко, да се избегне прегревање дозиметра.