Na osnovu člana 54. stav 1. Zakona o zaštiti bilja ("Službeni list SRJ", br. 24/98), savezni ministar privrede i unutrašnje trgovine donosi
PRAVILNIK
O METODAMA ZA ISPITIVANjE PESTICIDA
(Objavljen u "Sl. listu SRJ", br. 63/2001; 65/01, "Sl. glasniku RS", br. 93/05)
I. OSNOVNE ODREDBE
Član 1.
Ovim pravilnikom propisuju se:
1) metode za ispitivanje hemijskih i fizičkih osobina tehničkih proizvoda i pretkoncentrata za proizvodnju gotovih pesticida (u daljem tekstu: aktivna materija);
2) metode za ispitivanje hemijskih i fizičkih osobina i biološke efikasnosti gotovih pesticida (u daljem tekstu: preparat);
3) kriterijumi za ocenjivanje utvrđenih osobina;
4) postupci pri ispitivanju i izdavanju dozvole za stavljanje preparata u promet.
Član 2.
Ispitivanje hemijskih i fizičkih osobina preparata i njihove biološke efikasnosti vrši se na osnovu prijave za ispitivanje, koju podnosi domaći ili strani proizvođač, odnosno njegov ovlašćeni zastupnik (u daljem tekstu: podnosilac prijave).
Prijava iz stava 1. ovog člana se podnosi ovlašćenoj organizaciji za ispitivanje pesticida (u daljem tekstu: ovlašćena organizacija), a kopija prijave dostavlja se organu nadležnom za poslove zaštite bilja (u daljem tekstu: nadležni organ).
Ovlašćena organizacija iz stava 2. ovog člana je dužna da nadležnom saveznom organu prijavi lokalitet na kome su postavljeni ogledi za ispitivanje biološke efikasnosti svakog preparata.
Ovlašćena organizacija iz stava 2. ovog člana je dužna da podnosiocu prijave dostavi izveštaj o rezultatima izvršenih ispitivanja, u roku od mesec dana od završetka ispitivanja, u formi propisanoj ovim pravilnikom, na osnovu koga se izdaje dozvola za stavljanje u promet.
Prijava lokaliteta iz stava 3. ovog člana mora da sadrži podatke o:
1) mestu, opštini i lokalitetu saGPSkoordinatama;
2) broju ponavljanja;
3) biljnoj vrsti i sorti na kojoj je ogled postavljen, odnosno objekat u kome je ogled postavljen;
4) štetnom organizmu za čije suzbijanje je postavljen ogled;
5) količini/koncentraciji primene;
6) vremenu primene preparata (u odnosu na biljnu vrstu i na štetni organizam);
7) broju tretiranja;
8) načinu primene;
9) vremenu vršenja ocene efikasnosti preparata saglasno ovom pravilniku.
Član 3.
Preparati su podeljeni, u smislu ovog pravilnika, na sledeće grupe:
1) preparati hemijskog porekla (u daljem tekstu: sintetisani pesticidi), sintetisana hemijska jedinjenja za suzbijanje štetnih organizama (zoocidi, feromoni, fungicidi, baktericidi, herbicidi i dr.);
2) preparati biološkog porekla (u daljem tekstu: biopesticidi), hemijska jedinjenja biosintetisana živim organizmima (mikroorganizmi, biljke, životinje) za suzbijanje štetnih organizama (zoocidi, feromoni, fungicidi, baktericidi, herbicidi, i dr.);
3) živi organizmi (gljive, bakterije, virusi, protozoe, nematode, insekti - predatori, parazitoidi, grinje i pauci - predatori i dr.) (u daljem tekstu: živi organizmi) za suzbijanje štetnih organizama (štetočine, patogeni, korovi);
4) neorganski i organski proizvodi, prirodnog porekla ili sintetisani, koji ispoljavaju određenu biološku aktivnost (u daljem tekstu: ostali pesticidi), kao što su minerali (dijatomejska zemlja, silika geli, kriolit i sl.), industrijske hemikalije (vodonik-peroksid, borna kiselina, alkoholi i sl.), biljni ekstrakti (koprive, maslačka i drugih biljaka), eterska ulja i dr., a koji su proizvedeni ili nisu proizvedeni i razvijeni namenski kao pesticidi.
II. METODE ISPITIVANjA I KRITERIJUMI ZA OCENjIVANjE AKTIVNIH MATERIJA I PREPARATA
1. Osobine koje se ispituju
Član 4.
Ispitivanjem hemijskih i fizičkih osobina utvrđuju se:
1) identitet tehničkog proizvoda:
(a) sadržaj aktivne materije i sadržaj nečistoća koje su od toksikološkog značaja, utvrđeni rešenjem saveznog organa nadležnog za poslove zdravstva (u daljem tekstu: nadležni savezni organ za poslove zdravstva) o razvrstavanju u grupu otrova, i to pri prvoj registraciji i obnovi dozvole za stavljanje u promet preparata;
(b) samo sadržaj aktivne materije, i to pri uvozu tehničkog proizvoda i pretkoncentrata za proizvodnju preparata;
2) identitet preparata, odnosno sadržaj aktivne materije ili aktivnih materija (kad preparat sadrži dve ili više aktivnih materija), pri čemu se sadržaj izražava u:
(a)g/kg- za čvrste materije, tečne tehničke pesticide, isparljive tečnosti (sa maksimalnom tačkom ključanja do 50oC) i viskozne tečnosti (sa minimumom kinematičkog viskoziteta od 10-3m2/sna 20+-2oC);
(b)g/lna 20+-2oC- za sve ostale tečnosti;
3) fizičke osobine preparata, u zavisnosti od vrste formulacije, date u Prilogu 4, koji je odštampan uz ovaj pravilnik i čini njegov sastavni deo, i to za:
(a) prašiva (DP, DS): za zapreminska masa, granulometrijski sastav, sadržaj vode; higroskopnost, protočnost, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije i granulometrijski sastav);
(b) kvašljivi prašak (WP); zapreminska masa, granulometrijski sastav, kvašljivost bez mešanja, sadržaj vode, higroskopnost,pHvrednost, suspenzibilnost, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, granulometrijski sastav, kvašljivost bez mešanja, suspenzibilnost ipHvrednost);
(v) koncentrovana suspenzija (SC): zapreminska masa, granulometrijski sastav,pHvrednost, suspenzibilnost, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, granulometrijski sastav, suspenzibilnost,pHvrednost), stabilnost na 0 +- 2oCu toku 7 dana (posle ovog testa utvrditi granulometrijski sastav i suspenzibilnost);
(g) koncentrat za emulziju (EC): zapreminska masa, tačka paljenja u zatvorenom aparatu, stabilnost emulzije i reemulzifikacija,pHvrednost, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, stabilnost emulzije i reemulzifikacija ipHvrednost), stabilnost na 0 +- 2oCu toku 7 dana (posle ovog testa utvrditi zapreminu taloga, odnosno tečnosti koja se izdvojila);
(d) koncentrovani rastvor (SL): zapreminska masa, stabilnost vodenog rastvora,pHvrednost, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije ipHvrednost), stabilnost na 0 +- 2oCu toku 7 dana (posle ovog testa utvrditi zapreminu taloga, odnosno tečnosti koja se izdvojila);
(đ) vodorastvorljivi prah (SP): zapreminska masa, sadržaj vode, higroskopnost,pH)vrednost, kvašljivost bez mešanja, rastvorljivost i stabilnost rastvora, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, kvašljivost, rastvorljivost i stabilnost rastvora,pHvrednost), a kada je formulacija pakovana u vodorastvorljive kesice određuje se: rastvorljivost i stabilnost rastvora i postojanost pene;
(e) granule i mikrogranule (GR, MG): zapreminska masa, granulometrijski sastav, sadržaj vode, higroskopnost, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije i granulometrijski sastav);
(ž) vododisperzibilne granule (WG): zapreminska masa, test na vlažnom situ, kvašljivost bez mešanja,pHvrednost, suspenzibilnost, disperzibilnost, postojanost pene, sadržaj vode, higroskopnost, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, suspenzibilnost, disperzibilnost, test na vlažnom situ ipHvrednost), a kada je formulacija pakovana u vodorastvorljive kesice određuje se: rastvorljivost vrećice, suspenzibilnost i postojanost pene;
(z) vodorastvorljive granule (SG): zapreminska masa,pHvrednost, sadržaj vode, rastvorljivost i stabilnost rastvora, postojanost pene, stabilnost pri skladištenju na 54 +- 2oCu toku 14 dana (posle ovog testa utvrditi sadržaj aktivne materije, rastvorljivost i stabilnost rastvora ipHvrednost);
(i) suspo-emulzije(SE): zapreminska masa,pHvrednost, stabilnost disperzije, postojanost pene, test na vlažnom situ (provera postojanja većih aglometara nastalih usled flokulacije ili kristalizacije),