Na temelju članka 27. stavka 2. Zakona o zaštiti od ionizirajućih zračenja ("Narodne novine", broj 27/99) ministar zdravstva donosi

PRAVILNIK

O NAČINU I ROKOVIMA PROVEDBE NEPOSREDNOG NADZORA NAD IZVORIMA IONIZIRAJUĆIH ZRAČENjA, NAČINU MJERENjA OZRAČENjA DJELATNIKA I BOLESNIKA KOJI SU IZLOŽENI IONIZIRAJUĆIM ZRAČENjIMA, VOENjU I SADRŽAJU EVIDENCIJA I REGISTARA TE NAČINU IZVJEŠĆIVANjA U VEZI S TIM ZRAČENjIMA

(Objavljeno u "Narodnim novinama", br. 63 od 30 lipnja 2000)

I. OPĆE ODREDBE

Članak 1.

Ovim Pravilnikom propisuju se način i rokovi provedbe neposrednog nadzora nad izvorima ionizirajućih zračenja, način mjerenja osobnog ozračenja djelatnika i bolesnika koji su izloženi ionizirajućim zračenjima, obvezatan sadržaj izvješća o nadzoru i mjerenjima, način vođenja i rokovi čuvanja potrebitih evidencija, te postupak izvješćivanja nadležnih tijela.

Članak 2.

U ovom Pravilniku u uporabi su pojmovi sa sljedećim značenjem:
1. Ispitivanje jest tehnička radnja koja se sastoji u određivanju jedne ili više značajki određenog izvora ionizirajućih zračenja, prostora u kojem je smješten, procesa, usluge ili postupka s izvorom ionizirajućih zračenja sukladno propisanom postupku.
2. Prvo ispitivanje jest ispitivanje novog izvora ionizirajućih zračenja, prostora, procesa, postupka ili usluge.
3. Periodično ispitivanje jest redovito ponovljeno ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja, smještaja, procesa, usluge ili postupka u određenim vremenskim razdobljima.
4. Poredbeno ispitivanje jest organizacija, provedba i ocjena ispitivanja istih ili sličnih elemenata ili tvari u dvije ili više pravnih osoba prema unaprijed utvrđenim uvjetima.
5. Izvješće o ispitivanju jest isprava o rezultatima ispitivanja i drugim podacima važnim za to ispitivanje.
6. Ovlaštena pravna osoba jest pravna osoba ovlaštena za obavljanje stručnih poslova zaštite od ionizirajućih zračenja sukladno članku 31. stavku 1. Zakona o zaštiti od ionizirajućih zračenja.

II. ISPITIVANjE IZVORA IONIZIRAJUĆIH ZRAČENjA

II.1. Opće odredbe

Članak 3.

(1) Za ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja i dobivanje vjerodostojnih podataka o njihovoj ispravnosti moraju se koristiti odgovarajuća mjerila, osim ako se ti podaci mogu dobiti očevidom i samom provjerom rada uređaja ili postrojenja s izvorom ionizirajućeg zračenja.
(2) Mjerila iz stavka 1. ovoga članka moraju imati važeće ovjernice sukladno propisima koji uređuju područje mjeriteljstva.

Članak 4.

(1) Ako posebnim propisima nisu određeni drugačiji rokovi, izvori ionizirajućih zračenja moraju se ispitati:
1. prije njihovog stavljanja u uporabu;
2. svakih dvanaest mjeseci tijekom uporabe;
3. poslije popravka ili rekonstrukcije, a prije ponovnog početka uporabe;
4. prije početka uporabe na novom mjestu uporabe, ako su izvori ionizirajućih zračenja premiješteni s jednog mjesta na drugo.
(2) Ispitivanje iz točke 1., 3. i 4. stavka 1. ovoga članka smatra se prvim ispitivanjem, a ispitivanje iz točke 2. stavka 1. ovog članka periodičkim ispitivanjem.
(3) Odredba točke 4. stavka 1. ovog članka ne primjenjuje se na izvore ionizirajućih zračenja koji su po svojim značajkama i namjeni prenosivi izvori ionizirajućih zračenja.

Članak 5.

(1) Prvo ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja mogu obavljati samo ovlaštene pravne osobe koje nisu proizvele ili ugradile izvor ionizirajućih zračenja, odnosno nisu vlasnici niti korisnici tih izvora ionizirajućih zračenja.
(2) Periodično ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja mogu obavljati ovlaštene pravne osobe.
(3) Iznimno, prvo ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja može obavljati i pravna osoba koja je vlasnik odnosno korisnik ili ga je proizvela ili ugradila, ako je za svako takvo pojedinačno ispitivanje ishodila posebno odobrenje ministra zdravstva.

Članak 6.

Ako se tijekom ispitivanja izvora ionizirajućih zračenja utvrde nedostaci na dijelu uređaja u koji je ugrađen, ne smiju se nastaviti ispitivanja na ostalim dijelovima, koji su u funkcijskoj vezi s neispravnim dijelom, sve dok se utvrđeni nedostaci ne otklone.

Članak 7.

Izvori ionizirajućih zračenja ispituju se na mjestu uporabe i u normalnim uvjetima njihove uporabe, a prenosivi izvori ionizirajućih zračenja mogu se ispitivati i na drugom mjestu, ako je tako moguće utvrditi činjenice potrebne za ocjenu mjera zaštite od ionizirajućih zračenja i sigurnosti izvora zračenja.

Članak 8.

(1) Pravna ili fizička osoba podnositelj zahtjeva za ispitivanje izvora ionizirajućih zračenja može u roku od osam dana od dana primitka izvješća ovlaštene pravne osobe zatražiti ponovno ispitivanje, ako smatra da je ispitivanje provedeno neispravno. Zahtjev za ponovno ispitivanje podnosi se ministru zdravstva koji određuje istu ili drugu ovlaštenu pravu osobu za provedbu ponovnog ispitivanja.
(2) Ako je za provedbu ponovljenog ispitivanja određena druga ovlaštena pravna osoba, predstavnik pravne osobe čije je ispitivanje osporeno ima pravo nazočiti provedbi ponovljenog ispitivanja.

II.2. Način ispitivanja određenih izvora ionizirajućih zračenja

II.2.1. Rendgenski uređaji i akceleratori za dijagnostiku i terapiju u medicini i stomatologiji

Članak 9.

Ispitivanje rendgenskih uređaja za dijagnostiku i terapiju u medicini i stomatologiji, te akceleratora za terapiju sastoji se od:
- pregleda dokumentacije u svezi s rendgenskim uređajem ili akceleratorom i njihovim smještajem,
- provjere podataka o rendgenskom uređaju ili akceleratoru,
- provjere neposrednim očevidom smještaja rendgenskog uređaja ili akceleratora, a posebice da li se isti s obzirom na smještaj mogu koristiti na siguran način,
- provjere neposrednim očevidom da li je uz rendgenski uređaj ili akcelerator osiguran dovoljan broj ispravnih zaštitnih sredstava i opreme propisane kakvoće sukladno namjeni i mjestu korištenja,
- provjere funkcionalne ispravnosti sigurnosnih uređaja rendgenskog uređaja ili akceleratora naročito za uključivanje i isključivanje rada, signalnih uređaja i uređaja za daljinsko upravljanje, te mogu li se uređaji koristiti sukladno proizvođačkim specifikacijama,
- mjerenja doza zračenja u okolišu rendgenskog uređaja ili akceleratora, na radnim mjestima djelatnika, te u susjednim prostorijama ovisno o mjestu uporabe i vrsti rendgenskog uređaja odnosno akceleratora,
- ispitivanje određenih bitnih značajki rendgenskog uređaja ili akceleratora u cilju provjere udovoljavanja temeljnim zahtjevima, te da li je osigurana propisana razina kakvoće dijagnostičke informacije ili terapijskog učinka s najmanjim mogućim ozračenjem bolesnika u datim uvjetima.

II. 2.2. Rendgenski uređaji i akceleratori u gospodarstvu, istraživanjima i javnoj uporabi

Članak 10.

Ispitivanje rendgenskih uređaja i akceleratora koji se koriste u gospodarstvu za ispitivanje bez razaranja (radiografija), ispitivanje građe tvari, te u znanstvenim i drugim istraživanjima i javnoj uporabi, sastoji se od:
- pregleda dokumentacije u svezi s rendgenskim uređajem ili akceleratorom i njihovim smještajem,
- provjere neposrednim očevidom smještaja rendgenskog uređaja ili akceleratora, a posebice može li se obzirom na smještaj rendgenski uređaj ili akcelerator koristiti na siguran način,
- provjere neposrednim očevidom podataka o rendgenskom uređaju,
- provjere neposrednim očevidom da li su uz rendgenski uređaj ili akcelerator osigurana zaštitna sredstva i oprema propisane kakvoće sukladno namjeni i mjestu uporabe,
- provjere funkcionalne ispravnosti sigurnosnih uređaja rendgenskog uređaja ili akceleratora posebice za uključivanje i isključivanje rada, signalnih uređaja i uređaja za daljinsko upravljanje, te da li se ti uređaji mogu koristiti sukladno proizvođačkim specifikacijama,
- mjerenja doza zračenja u okolišu rendgenskog uređaja i akceleratora, na radnim mjestima djelatnika, te u susjednim prostorijama zavisno o mjestu uporabe i vrsti rendgenskog uređaja odnosno akceleratora.

II. 2.3. Zatvoreni radioaktivni izvori za terapiju u medicini

Članak 11.

Ispitivanje zatvorenih radioaktivnih izvora za terapiju u medicini sastoji se od:
- pregleda dokumentacije u svezi sa zatvorenim radioaktivnim izvorom i njegovim smještajem,
- provjere neposrednim očevidom da li je zatvoreni radioaktivni izvor i uređaj sa zatvorenim radioaktivnim izvorom smješten tako da se može koristiti na siguran način,
- provjere podataka o zatvorenom radioaktivnom izvoru i uređaju u koji je ugrađen,
- provjere